Rontagel , rontagel

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Lamivudina - ¡ tu colega siempre en línea , lamivudina

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TIMIVUDIN Cada cápsula Contiene: Zidovudina. 100 mg Eccipiente CBP. 1 cápsula TIMIVUDIN ® 250 mg: Cada cápsula Contiene: Zidovudina. 250 mg Eccipiente CBP. 1 cápsula Zidovudina está indicada como medicamento eficaz para el tratamiento de la enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en pacientes Adulti con Una cuenta de linfocitos CD 4 de 500 / mm 3 o menor que permanezcan asintomáticos. De igual manera está en indicada pacientes con sintomas Iniciales de la enfermedad por VIH y en pacientes con sintomas Avanzados del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y en aquellos que presentan el Complejo relacionado con el SIDA (Cresi). Los datos actuales indican un sindaco beneficio cuando el tratamiento se Inicia en una fase más temprana de la enfermedad. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: La zidovudina es un polvo blanco parduzco, virostático Activo in vitro contra los retrovirus incluyendo el VIH. Es un análogo estructural de la timidina que es fosforilado de manera intracellulare Mediante la timidinquinasa un monofosfato de zidovudina. Este a su vez es convertido un difosfato Mediante la timidilatoquinasa y posteriormente es convertido un trifosfato por otras enzimas celulares. El trifosfato de zidovudina es la forma activa que compite con el sustrato naturale, EL timidintrifosfato, por la incorporación dentro de las cadenas de crecimiento del DNA polimerasa dependientes del RNA virale. Una vez que ha sido incorporado, el trifosfato de zidovudina Termina prematuramente con el crecimiento de la cadena de DNA debido a que el grupo 3'-Acido Previene las uniones de 5'un 3'fosfodiester. La zidovudina tiene de 100 à 300 veces Una sindaco Afinidad por la transcriptasa inversa del VIH que por la alfa polimerasa del DNA Celular. La ABSORCION de la zidovudina desde el tracto gastrointestinale se realiza en forma rápida y Casi completa; sin embargo, debido al fondo paso metabólico, la biodisponibilidad de la zidovudina es de aproximadamente 65%. Se Observa Una disminución en la velocidad y la cantidad de ABSORCION de zidovudina cuando se consumen alimentos con alto contenido de GRASAS. La zidovudina atraviesa La Barrera hematoencefálica y la placenta. El volumen de Distribución (Vol D) en sangre es de 1,4 a 1,7 lt ./ kg (42 a 52 lt./m 2). Su Unión un proteínas es de 30 al 38%. El metabolismo se lleva un cabo un nivel hepático, donde es por metabolizada Conjugación de un glucurónido un un metabolita inactivo, 3'-acido-3'-deoxi-5'-O-beta-D-glucopiranuronosil-timidina (GAZT). Da 30 a 90 minutos alcanza la Concentración pico en Suero. Pero en el líquido cefalorraquídeo es de aproximadamente Una hora. La Concentración pico es de 1,5 a 2,0 milioni di litri / lt. (0.41 a 0.54 mcg / ml) cuando se ha administrado un razón de 2 mg / kg. La eliminación se realiza a través de filtración glomerulare y por secreción tubolare activa en la orina de 14 a 18% en forma de zidovudina y 60 al 74% se gli escrementi it orina en forma de GAZT. En pacientes con hipersensibilidad a los Componentes de la formula. La zidovudina non deberá administrarse un pacientes con un recuento de neutrófilos menor un 0,75 x 10 9 / lt. o con cifras de hemoglobina de menos de 7,5 g / dl o 4,65 mmol / l. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No existen Estudios bien controlados de zidovudina durante el embarazo, un pesar de que la zidovudina atraviesa la placenta; por lo que se administrará un una mujer Durante mare cuando el embarazo sólo estrictamente necesario. Se desconoce si la zidovudina es excretada en la leche materna. Debido a que se han riportato casos de transmisión del VIH a través de la leche materna, se deberá evitar la lactancia, más que por la excreción de zidovudina misma. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: La granulocitopenia y la anemia, figlio las principales reacciones adversas más Frecuentes con el uso de zidovudina. La anemia generalmente se Presenta después de 4 a 6 semanas de Tratamiento. Se Presenta con menor frecuencia cambios en el recuento de plaquetas y de incidencia rara puede aparecer hepatotoxicidad, miopatia, neurotoxicidad y pancreatite, involucrando un cuadro variado de sintomas. También puede llegar a presentarse hiperpigmentación de las uñas, dolor generalizado, orticaria, diarrea, sudación, ansiedad, náuseas y vomito. Debido a lo Complejo del padecimiento, con frecuencia resulta difícil el distinguir entre las manifestaciones de la infección por VIH y los efectos adversos de la zidovudina. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Disminuyen los niveles séricos de fenitoina cuando se Turisma con la zidovudina. La claritromicina puede reducir y retardar El Pico máximo de la zidovudina cuando se Usan de manera simultanea. Deberá evitarse la combinación con la ribavirina, ya que se produrre antagonismo con la zidovudina. Los medicamentos que requieren de glucuronidación Hepatica compiten con el metabolismo de la zidovudina causando Una disminución en la eliminación de ésta, con lo cual podría aumentar el Riesgo de toxicidad por zidovudina. Estos medicamentos incluyen al Acido acetilsalicilico, EL naprossene, las benzodiazepinas, cimetidina, indometacina, morfina y sulfonamidas. El tratamiento simultaneo con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores pueden aumentar el Riesgo de toxicidad de la zidovudina. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Generalmente el volumen medio corpuscolare (VMC) se encuentra elevado Mientras se está utilizando zidovudina. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Debido a que la zidovudina non rappresen un tratamiento curativo de la infección causada por el VIH, el paciente Continuarà estando en Riesgo de padecer enfermedades Asociadas con la deficiencia inmunológica. El paciente con tratamiento de zidovudina debe ser advertido Acerca del Riesgo de otros utilizar medicamentos adicionales un prescritos los por su médico, debido a las Interacciones potenciales. La zidovudina non ha demostrado capacidad para los reducir riesgos de transmisión del VIH Mediante el contacto sessuale o por la sangre. Resulta conveniente practicar determinaciones de la función Hepatica y Exámenes hematológicos para detectar opportunamente alteraciones Relacionadas con toxicidad. Hay muy poca información Acerca del uso di zidovudina en Ancianos y en pacientes con insuficiencia renale, por lo que en estos casos la Administración se realizará con la debida precaución. Los Estudios de la carcinogenesi un largo plazo reportaron cinco tumores vaginales escamosos Malignos y dos benignos en 60 ratones hembra que recibieron 120 mg di zidovudina por kg di peso por día. En 60 Ratones y 60 ratas macho no se observaron tumoraciones Relacionadas con el medicamento. La zidovudina fue riportata con la carcinogenesi Positiva una Una Concentración de 0,5 mcg / ml y sindaco en los estudios in vitro en Células de mamífero. En la prueba de Ames en Salmonella con y sin attivazione metabólica, la zidovudina resultó senza tener mutagénica Actividad. Sin embargo, la zidovudina ha Mostrado inducir anormalidades cromosómicas Estructurales Relacionadas con la dosis cuando se utilizó 3 mcg / lt. y más en los estudios citogenéticos in vitro en CULTIVOS de linfocitos humanos. Los Estudios con micronúcleos en ratones macho diseñados para valorar la ruptura cromosómica o el daño del aparato mitócico, Las dosis orales de zidovudina de 100 a 1000 mg / kg / giorno administrados una vez al día Durante 4 semanas incrementaron los eritrocitos micronucleados. Estudios en realizados ratas y Conejos non mostraron efectos de teratogenicidad cuando se les administraron dosis de 400 y 500 mg / kg / giorno, respectivamente, durante el Periodo embrionario. Sin embargo, se observó Una resorción sindaco fetale. Otro estudio posteriore riporto Una alta incidencia de malformaciones fetales cuando se administró la zidovudina un dosis de 3.000 mg / kg / giorno durante el Periodo di organogenesi. La zidovudina non ha Mostrado alterar la Fertilidad en los estudios realizados en ratas. No se han realizado Estudios en humanos para los valorar efectos sobre la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Paciente con infección por VIH sintomatico: 100 mg cada 4 horas (600 mg / giorno) un completar 6 Tomas al día. Paciente con infección por VIH asintomatico: 100 mg cada 4 horas (500 mg / giorno) un completar 5 tomas al día. Otro Esquema puede Constar de dosis de 200 mg cada 8 horas. Cuando la zidovudina SE utiliza it Combinacion truffa zalcitabina, la dosis soliti es de 200 mg di zidovudina y 0,75 mg de zalcitabina giunte cada 8 horas. Los pacientes que presentan Una anemia seria (menor 7,5 g / dl de hemoglobina) y / o granulocitopenia significativa (menos de 750 granulocitos POR mm 3) pueden requerir Una reducción en la dosis de zidovudina hasta que se haya recuperado La midollo ósea o bien La dosis deberá ser interrumpida y una vez recuperada La midollo ósea se restablece Una dosis de 300 mg / giorno. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Los sintomas más comunes por Sobredosis figlio náuseas y vómitos severos. Otros sintomas riportati figlio atassia, nistagmo, letargia y en un paciente se reportaron convulsiones tonicoclónicas. No existe a la fecha un Antídoto específico. Se instituirá terapia de soporte y se mantendrá Una vigilancia estrecha ante la posibilidad de neurotoxicidad y supresión de la midollo ósea. La zidovudina no puede ser eliminada por diálisis peritoneale ni por emodialisi, pero sí retiran el metabolita en forma efectiva. Caja con un Frasco con 100 cápsulas de 100 mg. Caja con 30 capsule de 250 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. No se administré un mujeres durante el embarazo o la lactancia. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: Landsteiner SCIENTIFICA, S. A. de C. V. Calle 6 Norte, Lote 14, Manzana H. Parque Industrial Toluca 2000 50200 Toluca, Edo. de México ® Marca registrada NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 340M2004, S. S.A. IV PAURA-04360201094 / R2004 / IPPA

Uroxatral - masshealth , alfuzosin

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Uroxatral è usato nel trattamento dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini con un ingrossamento della prostata. Esso può essere utilizzato anche per determinate condizioni, come determinato dal medico. Uroxatral (alfuzosina) appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati bloccanti alfa-adrenergici. Uroxatral rilassa i muscoli della prostata e del collo della vescica, rendendo più facile urinare. Uroxatral può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendere Uroxatral esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Uroxatral è di solito preso una volta al giorno, subito dopo un pasto. Provate a prendere questo farmaco alla stessa ora ogni giorno. Non assumere a stomaco vuoto. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Rompere la pillola può causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Uroxatral abbassa la pressione sanguigna e può provocare vertigini o svenimento, soprattutto quando si inizia a prenderlo, o quando inizia a prendere di nuovo. Chiamate il vostro medico se si hanno forti capogiri o sentire come si potrebbe svenire. Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Utilizzare il farmaco come prescritto dal medico. Conservare Uroxatral a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Conservare Uroxatral fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: alfuzosina Non si deve usare Uroxatral se si è allergici a alfuzosina, se si dispone di una grave malattia epatica, o se si utilizza anche ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), o ritonavir (Norvir). Non assumere Uroxatral con altri farmaci simili come doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), silodosina (Rapaflo) tamsulosin (Flomax), o terazosina (Hytrin). Uroxatral può provocare vertigini o svenimento. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Evitare in piedi per lunghi periodi di tempo o di diventare surriscaldato durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Uroxatral può influenzare le pupille durante chirurgia della cataratta. Informi il chirurgo occhio prima del tempo che si sta utilizzando questo farmaco. Non smettere di usare Uroxatral prima dell'intervento chirurgico a meno che il chirurgo ti dice. Ci sono molti altri farmaci che possono interagire con Uroxatral. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Prima di prendere Uroxatral Non utilizzare Uroxatral se siete allergici a alfuzosina, o se si dispone di: grave malattia del fegato; se si sta prendendo anche farmaci simili come doxazosin (Cardura), prazosina (Minipress), silodosina (Rapaflo), tamsulosina (Flomax), o terazosina (Hytrin); o se si utilizza anche ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), o ritonavir (Norvir). Se avete una qualsiasi di queste altre condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose Uroxatral o prove speciali: una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo; angina (dolore al petto); malattia coronarica (arterie indurite); una storia di bassa pressione sanguigna (anche se causata da assunzione di farmaci); o se sta assumendo alcuni farmaci per il trattamento di HIV o l'AIDS. Uroxatral può influenzare le pupille durante chirurgia della cataratta. Informi il chirurgo occhio prima del tempo che si sta utilizzando questo farmaco. Non smettere di usare Uroxatral prima dell'intervento chirurgico a meno che il chirurgo ti dice. Anche se questo farmaco non è per l'uso nelle donne, Uroxatral non si prevede di danneggiare il feto. Se sei una donna di usare questo farmaco, informi il medico se è in gravidanza o in allattamento. Uroxatral non è per l'uso nei bambini. Importanti informazioni di sicurezza: Uroxatral può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Per evitare vertigini, evitare di stare per lunghi periodi di tempo o di diventare surriscaldato durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Alzati lentamente e reggersi per evitare una caduta. Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di Uroxatral. Molti farmaci possono interagire con Uroxatral. Qui di seguito è solo un elenco parziale. Informi il medico se si sta utilizzando: triossido di arsenico (Trisenox); diltiazem (Cardizem CD, Cartia XT, Tiazac); isoniazide (per il trattamento della tubercolosi); un antibiotico come la claritromicina (Biaxin), dalfopristin / quinupristina (Synercid), eritromicina (E. E.S. EryPed, Ery-Tab, Erythrocin), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), pentamidina (NebuPent, Pentam); o telitromicina (Ketek); un antidepressivo come amitriptilina (Elavil, Vanatrip), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), o nefazodone; un farmaco antifungino, come clotrimazolo (Mycelex Troche) o voriconazolo (Vfend); farmaci anti-malaria come la clorochina (Arelan) o meflochina (Lariam); un farmaco per il cuore di nitrato, come la nitroglicerina (Nitrostat, Nitrolingual, Nitro-Dur, Nitro-Bid, e altri), isosorbide dinitrato (Dilatrate-SR, Isordil, Sorbitrate), o isosorbide mononitrato (è necessaria la stimolazione sessuale); cardiaca o pressione arteriosa farmaci come diltiazem (Cartia, Cardizem), felodipina (Plendil), nifedipina (Nifedical, Procardia), verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan), e altri; ritmo cardiaco medicina quali amiodarone (Cordarone, Pacerone), dofetilide (Tikosyn), disopiramide (Norpace), ibutilide (Corvert), procainamide (Pronestyl), Propafenone (Rythmol), chinidina (Quin-G), o Sotalolo (Betapace); HIV / AIDS medicina come atazanavir (Reyataz), delavirdina (Rescriptor), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), o ritonavir (Norvir); la medicina per prevenire o trattare la nausea e vomito, come ad esempio dolasetron (Anzemet) o ondansetron (Zofran); farmaci per il trattamento di disturbi psichiatrici, come la clorpromazina (Thorazine), clozapina (FazaClo, Clozaril), aloperidolo (Haldol), pimozide (Orap), tioridazina (Mellaril), o ziprasidone (Geodon); emicrania mal di testa medicina come sumatriptan (Imitrex) o zolmitriptan (Zomig); o farmaco narcotico come il metadone (Dolophine, Methadose). Questo elenco non è completo e ci sono molti altri farmaci che possono interagire con Uroxatral. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Mantenere un elenco di tutti i farmaci e vederlo a qualsiasi operatore sanitario che ti tratta. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Uroxatral: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Uroxatral e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: nuovi o peggioramento di dolore al petto; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); sensazione di come si potrebbe svenire; o erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più. Meno gravi effetti collaterali Uroxatral possono includere: sensazione di stanchezza; o sintomi del raffreddore, quali naso chiuso, starnuti, mal di gola. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Uroxatral è usato nel trattamento dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini con un ingrossamento della prostata. Esso può essere utilizzato anche per determinate condizioni, come determinato dal medico. Uroxatral (alfuzosina) appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati bloccanti alfa-adrenergici. Uroxatral rilassa i muscoli della prostata e del collo della vescica, rendendo più facile urinare. Uroxatral può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendere Uroxatral esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Uroxatral è di solito preso una volta al giorno, subito dopo un pasto. Provate a prendere questo farmaco alla stessa ora ogni giorno. Non assumere a stomaco vuoto. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Rompere la pillola può causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Uroxatral abbassa la pressione sanguigna e può provocare vertigini o svenimento, soprattutto quando si inizia a prenderlo, o quando inizia a prendere di nuovo. Chiamate il vostro medico se si hanno forti capogiri o sentire come si potrebbe svenire. Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Utilizzare il farmaco come prescritto dal medico. Conservare Uroxatral a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Conservare Uroxatral fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: alfuzosina Non si deve usare Uroxatral se si è allergici a alfuzosina, se si dispone di una grave malattia epatica, o se si utilizza anche ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), o ritonavir (Norvir). Non assumere Uroxatral con altri farmaci simili come doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), silodosina (Rapaflo) tamsulosin (Flomax), o terazosina (Hytrin). Uroxatral può provocare vertigini o svenimento. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Evitare in piedi per lunghi periodi di tempo o di diventare surriscaldato durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Uroxatral può influenzare le pupille durante chirurgia della cataratta. Informi il chirurgo occhio prima del tempo che si sta utilizzando questo farmaco. Non smettere di usare Uroxatral prima dell'intervento chirurgico a meno che il chirurgo ti dice. Ci sono molti altri farmaci che possono interagire con Uroxatral. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Prima di prendere Uroxatral Non utilizzare Uroxatral se siete allergici a alfuzosina, o se si dispone di: grave malattia del fegato; se si sta prendendo anche farmaci simili come doxazosin (Cardura), prazosina (Minipress), silodosina (Rapaflo), tamsulosina (Flomax), o terazosina (Hytrin); o se si utilizza anche ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), o ritonavir (Norvir). Se avete una qualsiasi di queste altre condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose Uroxatral o prove speciali: una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo; angina (dolore al petto); malattia coronarica (arterie indurite); una storia di bassa pressione sanguigna (anche se causata da assunzione di farmaci); o se sta assumendo alcuni farmaci per il trattamento di HIV o l'AIDS. Uroxatral può influenzare le pupille durante chirurgia della cataratta. Informi il chirurgo occhio prima del tempo che si sta utilizzando questo farmaco. Non smettere di usare Uroxatral prima dell'intervento chirurgico a meno che il chirurgo ti dice. Anche se questo farmaco non è per l'uso nelle donne, Uroxatral non si prevede di danneggiare il feto. Se sei una donna di usare questo farmaco, informi il medico se è in gravidanza o in allattamento. Uroxatral non è per l'uso nei bambini. Importanti informazioni di sicurezza: Uroxatral può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Per evitare vertigini, evitare di stare per lunghi periodi di tempo o di diventare surriscaldato durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Alzati lentamente e reggersi per evitare una caduta. Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di Uroxatral. Molti farmaci possono interagire con Uroxatral. Qui di seguito è solo un elenco parziale. Informi il medico se si sta utilizzando: triossido di arsenico (Trisenox); diltiazem (Cardizem CD, Cartia XT, Tiazac); isoniazide (per il trattamento della tubercolosi); un antibiotico come la claritromicina (Biaxin), dalfopristin / quinupristina (Synercid), eritromicina (E. E.S. EryPed, Ery-Tab, Erythrocin), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), pentamidina (NebuPent, Pentam); o telitromicina (Ketek); un antidepressivo come amitriptilina (Elavil, Vanatrip), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), o nefazodone; un farmaco antifungino, come clotrimazolo (Mycelex Troche) o voriconazolo (Vfend); farmaci anti-malaria come la clorochina (Arelan) o meflochina (Lariam); un farmaco per il cuore di nitrato, come la nitroglicerina (Nitrostat, Nitrolingual, Nitro-Dur, Nitro-Bid, e altri), isosorbide dinitrato (Dilatrate-SR, Isordil, Sorbitrate), o isosorbide mononitrato (è necessaria la stimolazione sessuale); cardiaca o pressione arteriosa farmaci come diltiazem (Cartia, Cardizem), felodipina (Plendil), nifedipina (Nifedical, Procardia), verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan), e altri; ritmo cardiaco medicina quali amiodarone (Cordarone, Pacerone), dofetilide (Tikosyn), disopiramide (Norpace), ibutilide (Corvert), procainamide (Pronestyl), Propafenone (Rythmol), chinidina (Quin-G), o Sotalolo (Betapace); HIV / AIDS medicina come atazanavir (Reyataz), delavirdina (Rescriptor), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), o ritonavir (Norvir); la medicina per prevenire o trattare la nausea e vomito, come ad esempio dolasetron (Anzemet) o ondansetron (Zofran); farmaci per il trattamento di disturbi psichiatrici, come la clorpromazina (Thorazine), clozapina (FazaClo, Clozaril), aloperidolo (Haldol), pimozide (Orap), tioridazina (Mellaril), o ziprasidone (Geodon); emicrania mal di testa medicina come sumatriptan (Imitrex) o zolmitriptan (Zomig); o farmaco narcotico come il metadone (Dolophine, Methadose). Questo elenco non è completo e ci sono molti altri farmaci che possono interagire con Uroxatral. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Mantenere un elenco di tutti i farmaci e vederlo a qualsiasi operatore sanitario che ti tratta. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Uroxatral: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Uroxatral e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: nuovi o peggioramento di dolore al petto; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); sensazione di come si potrebbe svenire; o erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più. Meno gravi effetti collaterali Uroxatral possono includere: sensazione di stanchezza; o sintomi del raffreddore, quali naso chiuso, starnuti, mal di gola. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Uroxatral è usato nel trattamento dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini con un ingrossamento della prostata. Esso può essere utilizzato anche per determinate condizioni, come determinato dal medico. Uroxatral (alfuzosina) appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati bloccanti alfa-adrenergici. Uroxatral rilassa i muscoli della prostata e del collo della vescica, rendendo più facile urinare. Uroxatral può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendere Uroxatral esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Uroxatral è di solito preso una volta al giorno, subito dopo un pasto. Provate a prendere questo farmaco alla stessa ora ogni giorno. Non assumere a stomaco vuoto. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Rompere la pillola può causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Uroxatral abbassa la pressione sanguigna e può provocare vertigini o svenimento, soprattutto quando si inizia a prenderlo, o quando inizia a prendere di nuovo. Chiamate il vostro medico se si hanno forti capogiri o sentire come si potrebbe svenire. Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Utilizzare il farmaco come prescritto dal medico. Conservare Uroxatral a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Conservare Uroxatral fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: alfuzosina Non si deve usare Uroxatral se si è allergici a alfuzosina, se si dispone di una grave malattia epatica, o se si utilizza anche ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), o ritonavir (Norvir). Non assumere Uroxatral con altri farmaci simili come doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), silodosina (Rapaflo) tamsulosin (Flomax), o terazosina (Hytrin). Uroxatral può provocare vertigini o svenimento. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Evitare in piedi per lunghi periodi di tempo o di diventare surriscaldato durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Uroxatral può influenzare le pupille durante chirurgia della cataratta. Informi il chirurgo occhio prima del tempo che si sta utilizzando questo farmaco. Non smettere di usare Uroxatral prima dell'intervento chirurgico a meno che il chirurgo ti dice. Ci sono molti altri farmaci che possono interagire con Uroxatral. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Prima di prendere Uroxatral Non utilizzare Uroxatral se siete allergici a alfuzosina, o se si dispone di: grave malattia del fegato; se si sta prendendo anche farmaci simili come doxazosin (Cardura), prazosina (Minipress), silodosina (Rapaflo), tamsulosina (Flomax), o terazosina (Hytrin); o se si utilizza anche ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), o ritonavir (Norvir). Se avete una qualsiasi di queste altre condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose Uroxatral o prove speciali: una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo; angina (dolore al petto); malattia coronarica (arterie indurite); una storia di bassa pressione sanguigna (anche se causata da assunzione di farmaci); o se sta assumendo alcuni farmaci per il trattamento di HIV o l'AIDS. Uroxatral può influenzare le pupille durante chirurgia della cataratta. Informi il chirurgo occhio prima del tempo che si sta utilizzando questo farmaco. Non smettere di usare Uroxatral prima dell'intervento chirurgico a meno che il chirurgo ti dice. Anche se questo farmaco non è per l'uso nelle donne, Uroxatral non si prevede di danneggiare il feto. Se sei una donna di usare questo farmaco, informi il medico se è in gravidanza o in allattamento. Uroxatral non è per l'uso nei bambini. Importanti informazioni di sicurezza: Uroxatral può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Per evitare vertigini, evitare di stare per lunghi periodi di tempo o di diventare surriscaldato durante l'esercizio e quando fa caldo. Evitare di alzarsi troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata, o si può sentire le vertigini. Alzati lentamente e reggersi per evitare una caduta. Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di Uroxatral. Molti farmaci possono interagire con Uroxatral. Qui di seguito è solo un elenco parziale. Informi il medico se si sta utilizzando: triossido di arsenico (Trisenox); diltiazem (Cardizem CD, Cartia XT, Tiazac); isoniazide (per il trattamento della tubercolosi); un antibiotico come la claritromicina (Biaxin), dalfopristin / quinupristina (Synercid), eritromicina (E. E.S. EryPed, Ery-Tab, Erythrocin), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), pentamidina (NebuPent, Pentam); o telitromicina (Ketek); un antidepressivo come amitriptilina (Elavil, Vanatrip), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), o nefazodone; un farmaco antifungino, come clotrimazolo (Mycelex Troche) o voriconazolo (Vfend); farmaci anti-malaria come la clorochina (Arelan) o meflochina (Lariam); un farmaco per il cuore di nitrato, come la nitroglicerina (Nitrostat, Nitrolingual, Nitro-Dur, Nitro-Bid, e altri), isosorbide dinitrato (Dilatrate-SR, Isordil, Sorbitrate), o isosorbide mononitrato (è necessaria la stimolazione sessuale); cardiaca o pressione arteriosa farmaci come diltiazem (Cartia, Cardizem), felodipina (Plendil), nifedipina (Nifedical, Procardia), verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan), e altri; ritmo cardiaco medicina quali amiodarone (Cordarone, Pacerone), dofetilide (Tikosyn), disopiramide (Norpace), ibutilide (Corvert), procainamide (Pronestyl), Propafenone (Rythmol), chinidina (Quin-G), o Sotalolo (Betapace); HIV / AIDS medicina come atazanavir (Reyataz), delavirdina (Rescriptor), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), o ritonavir (Norvir); la medicina per prevenire o trattare la nausea e vomito, come ad esempio dolasetron (Anzemet) o ondansetron (Zofran); farmaci per il trattamento di disturbi psichiatrici, come la clorpromazina (Thorazine), clozapina (FazaClo, Clozaril), aloperidolo (Haldol), pimozide (Orap), tioridazina (Mellaril), o ziprasidone (Geodon); emicrania mal di testa medicina come sumatriptan (Imitrex) o zolmitriptan (Zomig); o farmaco narcotico come il metadone (Dolophine, Methadose). Questo elenco non è completo e ci sono molti altri farmaci che possono interagire con Uroxatral. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Mantenere un elenco di tutti i farmaci e vederlo a qualsiasi operatore sanitario che ti tratta. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Uroxatral: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Uroxatral e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: nuovi o peggioramento di dolore al petto; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); sensazione di come si potrebbe svenire; o erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più. Meno gravi effetti collaterali Uroxatral possono includere: sensazione di stanchezza; o sintomi del raffreddore, quali naso chiuso, starnuti, mal di gola. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.

Vemantina , vemantina

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Il farmaco è utilizzato per il trattamento di vari tipi di disturbi convulsivi. A volte è usato insieme ad altri farmaci sequestro. Viene anche usato nel trattamento della fase maniacale del disordine bipolare (malattia maniaco-depressiva), e per prevenire l'emicrania. Depakote riguarda le sostanze chimiche nel corpo che possono essere coinvolti nel causare crisi epilettiche. Utilizzare Depakote come indicato dal vostro medico. Prendere Depakote per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Ingoiare tutto Depakote. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Bere molta acqua durante l'assunzione di Depakote. La dose può essere necessario cambiare se non si ottiene abbastanza liquidi ogni giorno. Non interrompere l'assunzione di Depakote all'improvviso, soprattutto se si sta assumendo farmaco per prevenire crisi epilettiche. La sospensione improvvisa Depakote può causare crisi epilettiche gravi a verificarsi. Se è necessario interrompere Depakote, il medico gradualmente ridurre la dose. Prendendo Depakote allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Depakote, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Depakote funziona meglio quando c'è un livello costante di esso nel vostro corpo. Se si dimentica una dose di Depakote, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Depakote. Conservare Depakote tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Depakote fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Divalproex. NON usare Depakote se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Depakote ha problemi al fegato o di un disturbo del ciclo dell'urea. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Depakote. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza, sono l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di abuso di alcol, problemi al fegato, malattie metaboliche, malattie del sangue, infezione da HIV, citomegalovirus (CMV), alti livelli ematici di ammoniaca o glutammina, bassa temperatura corporea, i bassi livelli di albumina, problemi al cervello (per esempio, organico malattia del cervello), ritardo mentale, infiammazione del pancreas, problemi renali, o bassi livelli di globuli bianchi, o se sono in programma per la chirurgia se avete una storia di deficit di ornitina transcarbamilasi o coma inspiegabili se avete una storia familiare di disturbi del ciclo dell'urea o inspiegabili morti infantili se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidi o azioni se si prende qualsiasi altro farmaco per crisi epilettiche. Alcuni farmaci possono interagire con Depakote. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Le benzodiazepine (per esempio, diazepam), carbamazepina, eritromicina, felbamato, fluoxetina, guanfacina, isoniazide, ketoconazolo, risperidone, o salicilati (ad esempio, aspirina) perché il rischio di gravi effetti collaterali del farmaco, tra cui i cambiamenti nella visione o altri problemi di visione, goffaggine o instabilità, sonnolenza, nausea o vomito, può essere aumentata Clonazepam perché il rischio di convulsioni può essere aumentato Topiramato perché il rischio di elevati livelli di ammonio, problemi cervello, o un calo insolito della temperatura corporea può essere aumentata Aciclovir, farmaci anti-cancro, antibiotici carbapenemici (ad esempio, ertapenem, imipenem, meropenem), colestiramina, idantoine (ad esempio, fenitoina), meflochina, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), contraccettivi orali (ad esempio, la pillola anticoncezionale ), o rifampicina perché può diminuire l'efficacia del farmaco Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), barbiturici (ad esempio, fenobarbital), etosuccimide, lamotrigina, metilfenidato, primidone, tolbutamide, antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o zidovudina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Depakote. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Depakote può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Depakote può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Depakote con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Depakote; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. L'infiammazione del pancreas è una malattia potenzialmente pericolosa per la vita associata con Depakote. I sintomi includono mal di stomaco, vomito, o perdita di appetito. Rivolgersi al proprio medico se uno qualsiasi di questi sintomi si verificano. I pazienti che assumono Depakote possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. I pazienti che hanno malattie bipolare (maniaco-depressiva) può anche avere un aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Guarda i pazienti che assumono da vicino Depakote. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi, come umore depresso; ansioso, irrequieto, comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Depakote può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento. Informi il medico se si dispone di scuro, catramosi, o feci sanguinolente. Informi il medico o il dentista che si prende Depakote prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Depakote può causare i risultati di alcuni test per chetoni nelle urine di essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Depakote può aumentare i livelli di ammoniaca nel sangue. Rivolgersi al proprio medico se si verificano lentezza inspiegabile e vomito o alterazioni mentali. Il farmaco può causare una caduta insolito della temperatura corporea (ipotermia). I sintomi possono includere confusione, mancanza di energia, perdita di coordinazione, brividi, rallentamento del battito cardiaco, la respirazione lenta o superficiale, difficoltà di parola, o sonnolenza inusuale. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Depakote può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui la funzione della tiroide. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Depakote Le prove di laboratorio, compresi conta completa del sangue di cellule, i livelli di ammoniaca nel sangue, e la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Depakote. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Depakote con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza. Il farmaco deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. I bambini fino a 2 anni possono essere ad aumentato rischio di problemi epatici gravi. Gravidanza e allattamento: Depakote ha dimostrato di causare danni al feto. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Depakote. Se si pensa di essere in stato di gravidanza o se si desidera una gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Depakote durante la gravidanza. Il farmaco è trovato in latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Depakote. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Cambiamento di appetito; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; la perdita di capelli; mal di testa; indigestione; nausea; crampi allo stomaco o dolori; disturbi del sonno; vomito; debolezza; variazioni di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); alterazioni del pensiero; cambiare nel periodo mestruale; cambiamenti nel comportamento; dolore al petto; confusione; scuro, catramosi, o feci sanguinolente; urine scure; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare o altri problemi di minzione; estrema stanchezza; veloce o irregolare battito cardiaco; allucinazioni; perdita dell'udito; movimenti involontari delle braccia e delle gambe; movimenti involontari o masticare movimenti del viso, mascella, bocca e lingua; dolori articolari; mancanza di energia; perdita di appetito; perdita di coordinazione; perdita di controllo delle crisi; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, l'aggressività, agitazione, ansia, depressione, sensazione esagerata di benessere, ostilità, impulsività, incapacità di stare fermo, irritabilità, attacchi di panico, irrequietezza); sangue dal naso; battere nel petto; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; grave o persistente nausea, vomito, mal di stomaco; fiato corto; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle braccia o delle gambe; sintomi di infezione (ad esempio, febbre, brividi, mal di gola); tremore; sanguinamento insolito o ecchimosi; debolezza insolite; disturbi visivi o visione offuscata; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Il farmaco è utilizzato per il trattamento di vari tipi di disturbi convulsivi. A volte è usato insieme ad altri farmaci sequestro. Viene anche usato nel trattamento della fase maniacale del disordine bipolare (malattia maniaco-depressiva), e per prevenire l'emicrania. Depakote riguarda le sostanze chimiche nel corpo che possono essere coinvolti nel causare crisi epilettiche. Utilizzare Depakote come indicato dal vostro medico. Prendere Depakote per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Ingoiare tutto Depakote. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Bere molta acqua durante l'assunzione di Depakote. La dose può essere necessario cambiare se non si ottiene abbastanza liquidi ogni giorno. Non interrompere l'assunzione di Depakote all'improvviso, soprattutto se si sta assumendo farmaco per prevenire crisi epilettiche. La sospensione improvvisa Depakote può causare crisi epilettiche gravi a verificarsi. Se è necessario interrompere Depakote, il medico gradualmente ridurre la dose. Prendendo Depakote allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Depakote, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Depakote funziona meglio quando c'è un livello costante di esso nel vostro corpo. Se si dimentica una dose di Depakote, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Depakote. Conservare Depakote tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Depakote fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Divalproex. NON usare Depakote se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Depakote ha problemi al fegato o di un disturbo del ciclo dell'urea. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Depakote. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza, sono l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di abuso di alcol, problemi al fegato, malattie metaboliche, malattie del sangue, infezione da HIV, citomegalovirus (CMV), alti livelli ematici di ammoniaca o glutammina, bassa temperatura corporea, i bassi livelli di albumina, problemi al cervello (per esempio, organico malattia del cervello), ritardo mentale, infiammazione del pancreas, problemi renali, o bassi livelli di globuli bianchi, o se sono in programma per la chirurgia se avete una storia di deficit di ornitina transcarbamilasi o coma inspiegabili se avete una storia familiare di disturbi del ciclo dell'urea o inspiegabili morti infantili se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidi o azioni se si prende qualsiasi altro farmaco per crisi epilettiche. Alcuni farmaci possono interagire con Depakote. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Le benzodiazepine (per esempio, diazepam), carbamazepina, eritromicina, felbamato, fluoxetina, guanfacina, isoniazide, ketoconazolo, risperidone, o salicilati (ad esempio, aspirina) perché il rischio di gravi effetti collaterali del farmaco, tra cui i cambiamenti nella visione o altri problemi di visione, goffaggine o instabilità, sonnolenza, nausea o vomito, può essere aumentata Clonazepam perché il rischio di convulsioni può essere aumentato Topiramato perché il rischio di elevati livelli di ammonio, problemi cervello, o un calo insolito della temperatura corporea può essere aumentata Aciclovir, farmaci anti-cancro, antibiotici carbapenemici (ad esempio, ertapenem, imipenem, meropenem), colestiramina, idantoine (ad esempio, fenitoina), meflochina, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), contraccettivi orali (ad esempio, la pillola anticoncezionale ), o rifampicina perché può diminuire l'efficacia del farmaco Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), barbiturici (ad esempio, fenobarbital), etosuccimide, lamotrigina, metilfenidato, primidone, tolbutamide, antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o zidovudina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Depakote. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Depakote può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Depakote può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Depakote con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Depakote; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. L'infiammazione del pancreas è una malattia potenzialmente pericolosa per la vita associata con Depakote. I sintomi includono mal di stomaco, vomito, o perdita di appetito. Rivolgersi al proprio medico se uno qualsiasi di questi sintomi si verificano. I pazienti che assumono Depakote possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. I pazienti che hanno malattie bipolare (maniaco-depressiva) può anche avere un aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Guarda i pazienti che assumono da vicino Depakote. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi, come umore depresso; ansioso, irrequieto, comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Depakote può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento. Informi il medico se si dispone di scuro, catramosi, o feci sanguinolente. Informi il medico o il dentista che si prende Depakote prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Depakote può causare i risultati di alcuni test per chetoni nelle urine di essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Depakote può aumentare i livelli di ammoniaca nel sangue. Rivolgersi al proprio medico se si verificano lentezza inspiegabile e vomito o alterazioni mentali. Il farmaco può causare una caduta insolito della temperatura corporea (ipotermia). I sintomi possono includere confusione, mancanza di energia, perdita di coordinazione, brividi, rallentamento del battito cardiaco, la respirazione lenta o superficiale, difficoltà di parola, o sonnolenza inusuale. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Depakote può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui la funzione della tiroide. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Depakote Le prove di laboratorio, compresi conta completa del sangue di cellule, i livelli di ammoniaca nel sangue, e la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Depakote. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Depakote con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza. Il farmaco deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. I bambini fino a 2 anni possono essere ad aumentato rischio di problemi epatici gravi. Gravidanza e allattamento: Depakote ha dimostrato di causare danni al feto. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Depakote. Se si pensa di essere in stato di gravidanza o se si desidera una gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Depakote durante la gravidanza. Il farmaco è trovato in latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Depakote. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Cambiamento di appetito; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; la perdita di capelli; mal di testa; indigestione; nausea; crampi allo stomaco o dolori; disturbi del sonno; vomito; debolezza; variazioni di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); alterazioni del pensiero; cambiare nel periodo mestruale; cambiamenti nel comportamento; dolore al petto; confusione; scuro, catramosi, o feci sanguinolente; urine scure; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare o altri problemi di minzione; estrema stanchezza; veloce o irregolare battito cardiaco; allucinazioni; perdita dell'udito; movimenti involontari delle braccia e delle gambe; movimenti involontari o masticare movimenti del viso, mascella, bocca e lingua; dolori articolari; mancanza di energia; perdita di appetito; perdita di coordinazione; perdita di controllo delle crisi; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, l'aggressività, agitazione, ansia, depressione, sensazione esagerata di benessere, ostilità, impulsività, incapacità di stare fermo, irritabilità, attacchi di panico, irrequietezza); sangue dal naso; battere nel petto; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; grave o persistente nausea, vomito, mal di stomaco; fiato corto; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle braccia o delle gambe; sintomi di infezione (ad esempio, febbre, brividi, mal di gola); tremore; sanguinamento insolito o ecchimosi; debolezza insolite; disturbi visivi o visione offuscata; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Il farmaco è utilizzato per il trattamento di vari tipi di disturbi convulsivi. A volte è usato insieme ad altri farmaci sequestro. Viene anche usato nel trattamento della fase maniacale del disordine bipolare (malattia maniaco-depressiva), e per prevenire l'emicrania. Depakote riguarda le sostanze chimiche nel corpo che possono essere coinvolti nel causare crisi epilettiche. Utilizzare Depakote come indicato dal vostro medico. Prendere Depakote per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Ingoiare tutto Depakote. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Bere molta acqua durante l'assunzione di Depakote. La dose può essere necessario cambiare se non si ottiene abbastanza liquidi ogni giorno. Non interrompere l'assunzione di Depakote all'improvviso, soprattutto se si sta assumendo farmaco per prevenire crisi epilettiche. La sospensione improvvisa Depakote può causare crisi epilettiche gravi a verificarsi. Se è necessario interrompere Depakote, il medico gradualmente ridurre la dose. Prendendo Depakote allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Depakote, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Depakote funziona meglio quando c'è un livello costante di esso nel vostro corpo. Se si dimentica una dose di Depakote, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Depakote. Conservare Depakote tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Depakote fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Divalproex. NON usare Depakote se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Depakote ha problemi al fegato o di un disturbo del ciclo dell'urea. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Depakote. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza, sono l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di abuso di alcol, problemi al fegato, malattie metaboliche, malattie del sangue, infezione da HIV, citomegalovirus (CMV), alti livelli ematici di ammoniaca o glutammina, bassa temperatura corporea, i bassi livelli di albumina, problemi al cervello (per esempio, organico malattia del cervello), ritardo mentale, infiammazione del pancreas, problemi renali, o bassi livelli di globuli bianchi, o se sono in programma per la chirurgia se avete una storia di deficit di ornitina transcarbamilasi o coma inspiegabili se avete una storia familiare di disturbi del ciclo dell'urea o inspiegabili morti infantili se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidi o azioni se si prende qualsiasi altro farmaco per crisi epilettiche. Alcuni farmaci possono interagire con Depakote. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Le benzodiazepine (per esempio, diazepam), carbamazepina, eritromicina, felbamato, fluoxetina, guanfacina, isoniazide, ketoconazolo, risperidone, o salicilati (ad esempio, aspirina) perché il rischio di gravi effetti collaterali del farmaco, tra cui i cambiamenti nella visione o altri problemi di visione, goffaggine o instabilità, sonnolenza, nausea o vomito, può essere aumentata Clonazepam perché il rischio di convulsioni può essere aumentato Topiramato perché il rischio di elevati livelli di ammonio, problemi cervello, o un calo insolito della temperatura corporea può essere aumentata Aciclovir, farmaci anti-cancro, antibiotici carbapenemici (ad esempio, ertapenem, imipenem, meropenem), colestiramina, idantoine (ad esempio, fenitoina), meflochina, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), contraccettivi orali (ad esempio, la pillola anticoncezionale ), o rifampicina perché può diminuire l'efficacia del farmaco Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), barbiturici (ad esempio, fenobarbital), etosuccimide, lamotrigina, metilfenidato, primidone, tolbutamide, antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o zidovudina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Depakote. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Depakote può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Depakote può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Depakote con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Depakote; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. L'infiammazione del pancreas è una malattia potenzialmente pericolosa per la vita associata con Depakote. I sintomi includono mal di stomaco, vomito, o perdita di appetito. Rivolgersi al proprio medico se uno qualsiasi di questi sintomi si verificano. I pazienti che assumono Depakote possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. I pazienti che hanno malattie bipolare (maniaco-depressiva) può anche avere un aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Guarda i pazienti che assumono da vicino Depakote. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi, come umore depresso; ansioso, irrequieto, comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Depakote può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento. Informi il medico se si dispone di scuro, catramosi, o feci sanguinolente. Informi il medico o il dentista che si prende Depakote prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Depakote può causare i risultati di alcuni test per chetoni nelle urine di essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Depakote può aumentare i livelli di ammoniaca nel sangue. Rivolgersi al proprio medico se si verificano lentezza inspiegabile e vomito o alterazioni mentali. Il farmaco può causare una caduta insolito della temperatura corporea (ipotermia). I sintomi possono includere confusione, mancanza di energia, perdita di coordinazione, brividi, rallentamento del battito cardiaco, la respirazione lenta o superficiale, difficoltà di parola, o sonnolenza inusuale. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Depakote può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui la funzione della tiroide. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Depakote Le prove di laboratorio, compresi conta completa del sangue di cellule, i livelli di ammoniaca nel sangue, e la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Depakote. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Depakote con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza. Il farmaco deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. I bambini fino a 2 anni possono essere ad aumentato rischio di problemi epatici gravi. Gravidanza e allattamento: Depakote ha dimostrato di causare danni al feto. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Depakote. Se si pensa di essere in stato di gravidanza o se si desidera una gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Depakote durante la gravidanza. Il farmaco è trovato in latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Depakote. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Cambiamento di appetito; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; la perdita di capelli; mal di testa; indigestione; nausea; crampi allo stomaco o dolori; disturbi del sonno; vomito; debolezza; variazioni di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); alterazioni del pensiero; cambiare nel periodo mestruale; cambiamenti nel comportamento; dolore al petto; confusione; scuro, catramosi, o feci sanguinolente; urine scure; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare o altri problemi di minzione; estrema stanchezza; veloce o irregolare battito cardiaco; allucinazioni; perdita dell'udito; movimenti involontari delle braccia e delle gambe; movimenti involontari o masticare movimenti del viso, mascella, bocca e lingua; dolori articolari; mancanza di energia; perdita di appetito; perdita di coordinazione; perdita di controllo delle crisi; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, l'aggressività, agitazione, ansia, depressione, sensazione esagerata di benessere, ostilità, impulsività, incapacità di stare fermo, irritabilità, attacchi di panico, irrequietezza); sangue dal naso; battere nel petto; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; grave o persistente nausea, vomito, mal di stomaco; fiato corto; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle braccia o delle gambe; sintomi di infezione (ad esempio, febbre, brividi, mal di gola); tremore; sanguinamento insolito o ecchimosi; debolezza insolite; disturbi visivi o visione offuscata; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Il farmaco è utilizzato per il trattamento di vari tipi di disturbi convulsivi. A volte è usato insieme ad altri farmaci sequestro. Viene anche usato nel trattamento della fase maniacale del disordine bipolare (malattia maniaco-depressiva), e per prevenire l'emicrania. Depakote riguarda le sostanze chimiche nel corpo che possono essere coinvolti nel causare crisi epilettiche. Utilizzare Depakote come indicato dal vostro medico. Prendere Depakote per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Ingoiare tutto Depakote. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Bere molta acqua durante l'assunzione di Depakote. La dose può essere necessario cambiare se non si ottiene abbastanza liquidi ogni giorno. Non interrompere l'assunzione di Depakote all'improvviso, soprattutto se si sta assumendo farmaco per prevenire crisi epilettiche. La sospensione improvvisa Depakote può causare crisi epilettiche gravi a verificarsi. Se è necessario interrompere Depakote, il medico gradualmente ridurre la dose. Prendendo Depakote allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Depakote, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Depakote funziona meglio quando c'è un livello costante di esso nel vostro corpo. Se si dimentica una dose di Depakote, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Depakote. Conservare Depakote tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Depakote fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Divalproex. NON usare Depakote se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Depakote ha problemi al fegato o di un disturbo del ciclo dell'urea. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Depakote. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza, sono l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di abuso di alcol, problemi al fegato, malattie metaboliche, malattie del sangue, infezione da HIV, citomegalovirus (CMV), alti livelli ematici di ammoniaca o glutammina, bassa temperatura corporea, i bassi livelli di albumina, problemi al cervello (per esempio, organico malattia del cervello), ritardo mentale, infiammazione del pancreas, problemi renali, o bassi livelli di globuli bianchi, o se sono in programma per la chirurgia se avete una storia di deficit di ornitina transcarbamilasi o coma inspiegabili se avete una storia familiare di disturbi del ciclo dell'urea o inspiegabili morti infantili se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidi o azioni se si prende qualsiasi altro farmaco per crisi epilettiche. Alcuni farmaci possono interagire con Depakote. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Le benzodiazepine (per esempio, diazepam), carbamazepina, eritromicina, felbamato, fluoxetina, guanfacina, isoniazide, ketoconazolo, risperidone, o salicilati (ad esempio, aspirina) perché il rischio di gravi effetti collaterali del farmaco, tra cui i cambiamenti nella visione o altri problemi di visione, goffaggine o instabilità, sonnolenza, nausea o vomito, può essere aumentata Clonazepam perché il rischio di convulsioni può essere aumentato Topiramato perché il rischio di elevati livelli di ammonio, problemi cervello, o un calo insolito della temperatura corporea può essere aumentata Aciclovir, farmaci anti-cancro, antibiotici carbapenemici (ad esempio, ertapenem, imipenem, meropenem), colestiramina, idantoine (ad esempio, fenitoina), meflochina, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), contraccettivi orali (ad esempio, la pillola anticoncezionale ), o rifampicina perché può diminuire l'efficacia del farmaco Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), barbiturici (ad esempio, fenobarbital), etosuccimide, lamotrigina, metilfenidato, primidone, tolbutamide, antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o zidovudina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Depakote. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Depakote può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Depakote può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Depakote con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Depakote; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. L'infiammazione del pancreas è una malattia potenzialmente pericolosa per la vita associata con Depakote. I sintomi includono mal di stomaco, vomito, o perdita di appetito. Rivolgersi al proprio medico se uno qualsiasi di questi sintomi si verificano. I pazienti che assumono Depakote possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. I pazienti che hanno malattie bipolare (maniaco-depressiva) può anche avere un aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Guarda i pazienti che assumono da vicino Depakote. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi, come umore depresso; ansioso, irrequieto, comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Depakote può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento. Informi il medico se si dispone di scuro, catramosi, o feci sanguinolente. Informi il medico o il dentista che si prende Depakote prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Depakote può causare i risultati di alcuni test per chetoni nelle urine di essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Depakote può aumentare i livelli di ammoniaca nel sangue. Rivolgersi al proprio medico se si verificano lentezza inspiegabile e vomito o alterazioni mentali. Il farmaco può causare una caduta insolito della temperatura corporea (ipotermia). I sintomi possono includere confusione, mancanza di energia, perdita di coordinazione, brividi, rallentamento del battito cardiaco, la respirazione lenta o superficiale, difficoltà di parola, o sonnolenza inusuale. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Depakote può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui la funzione della tiroide. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Depakote Le prove di laboratorio, compresi conta completa del sangue di cellule, i livelli di ammoniaca nel sangue, e la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Depakote. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Depakote con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza. Il farmaco deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. I bambini fino a 2 anni possono essere ad aumentato rischio di problemi epatici gravi. Gravidanza e allattamento: Depakote ha dimostrato di causare danni al feto. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Depakote. Se si pensa di essere in stato di gravidanza o se si desidera una gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Depakote durante la gravidanza. Il farmaco è trovato in latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Depakote. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Cambiamento di appetito; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; la perdita di capelli; mal di testa; indigestione; nausea; crampi allo stomaco o dolori; disturbi del sonno; vomito; debolezza; variazioni di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); alterazioni del pensiero; cambiare nel periodo mestruale; cambiamenti nel comportamento; dolore al petto; confusione; scuro, catramosi, o feci sanguinolente; urine scure; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare o altri problemi di minzione; estrema stanchezza; veloce o irregolare battito cardiaco; allucinazioni; perdita dell'udito; movimenti involontari delle braccia e delle gambe; movimenti involontari o masticare movimenti del viso, mascella, bocca e lingua; dolori articolari; mancanza di energia; perdita di appetito; perdita di coordinazione; perdita di controllo delle crisi; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, l'aggressività, agitazione, ansia, depressione, sensazione esagerata di benessere, ostilità, impulsività, incapacità di stare fermo, irritabilità, attacchi di panico, irrequietezza); sangue dal naso; battere nel petto; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; grave o persistente nausea, vomito, mal di stomaco; fiato corto; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle braccia o delle gambe; sintomi di infezione (ad esempio, febbre, brividi, mal di gola); tremore; sanguinamento insolito o ecchimosi; debolezza insolite; disturbi visivi o visione offuscata; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

Vivacor , vivacor

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missione aziendale di Vivakor è quello di creare, acquisire e accumulare beni distinte, proprietà intellettuali e tecnologie eccezionali. L'obiettivo della società è quello di fornire modello di settore più profondo possibile, con solidi rendimenti ai suoi azionisti e partner di valore. Per portare avanti le lezioni apprese e affinare ulteriormente le nostre tecnologie come costruiamo le nostre capacità di estrarre ricche risorse naturali di alta domanda e di sfruttare le nostre risorse da parte dei nostri progetti in tutto il mondo. Attualmente l'azienda si concentra su di estrazione dei metalli preziosi negli Stati Uniti e l'estrazione di petrolio dalle zone, olio carichi superficiali in Utah orientale. Entrambe le tecnologie utilizzate sono a basso costo, proprietario e dimostrandosi industria dirompente quando misurata da una serie di fattori importanti. Il modello di business generale è stato quello di essere un hub di acquisizione, si è concentrata sulla costruzione e l'acquisizione di liquidità, che scorre in aree discrete che hanno un vantaggio tecnologico riconosciuto e consentono una sostanziale opportunità di mercato all'interno di mercati di destinazione di rilievo in tutto il mondo. La nostra ricerca, e la tecnologia che acquistiamo sono ancorati dai nostri rapporti con i partner sinergiche e strategie di commercializzazione specifiche del prodotto. Dal punto di prodotto o tecnologia di concezione, o attraverso l'acquisizione, lo sviluppo e la commercializzazione, ci aspettiamo di avere partner strategici, joint venture o accordi di licenza in vigore per molti dei nostri prodotti al fine di sostenere le entrate conseguimento. Questo modello fornisce vantaggi ai nostri azionisti, tra cui: (I) di ricerca e sviluppo più efficiente ed efficace; (Ii) il tempo più veloce sul mercato con un to-market modello distinto Go; (Iii) la crescita del valore aggiunto per la Società e un porto sicuro per gli investimenti degli azionisti. Questo risultato è ottenuto attraverso progetti ed accordi che offrono, flussi di entrate duraturi diversificati per l'azienda e supporto solido, rendimenti degli investimenti sostenibili a lungo termine. Il nostro obiettivo generale è quello di ridefinire "Blue Chip" ad investire vocabolario. Mr. Nicosia è uno di quei rari uomini d'affari che combinano migliori capacità di gestione con il vero spirito imprenditoriale di ispirare, sfidare e motivare i partner commerciali. Mr. Nicosia è Presidente e CEO di Vivakor Inc. (VIVK). Prima del suo ruolo con Vivakor, il signor Nicosia è stato fondatore e CEO di Dermacia, una società la cura della pelle Southern California-based, che ha prodotto dei consumatori, prescrizione e prodotti OTC distribuiti attraverso i chirurghi plastici e dermatologi, nonché attraverso i mass-marketing di vendita al dettaglio e di altri i canali. E 'stato anche direttore e co-fondatore di Quantum Sfera, Inc. produttore di nanomateriali e tecnologie correlate (www. qsinano. com). Mr. Nicosia ha ricevuto il suo Bachelor of Arts presso la Brigham Young University e un MBA presso la Pepperdine University. Mr. Nicosia è fluente in portoghese e spagnolo. Lou Lopez, vice presidente esecutivo Lou Lopez ha oltre 20 anni di esperienza di dirigente di lavoro in gran parte con aziende Fortune 500. Il signor Lopez fornisce competenze finanziarie necessarie in vari settori industriali, pianificazione aziendale e una vasta esperienza di marketing in verticali di business. Ha iniziato la sua carriera lavorando per Merrill Lynch e altri istituti finanziari pedigree di Wall Street che funzionano principalmente in Capital Markets. Nel corso del tempo, il signor Lopez migrato in Tecnologie Avanzate di lavoro per le aziende, tra cui Qwest, Nortel Networks e Marconi Communications dove era responsabile per i grandi conti in una capacità di Vice Presidente. Lopez è stato anche coinvolto in imprese start-up e ha lavorato come consulente aziendale e stratega per sostenere e facilitare gli investimenti di capitali privati ​​e istituzionali per una moltitudine di aziende, organizzazioni non-profit e progetti commerciali su larga scala in tutto il mondo al di sopra di $ 1 B durante la sua carriera. Il signor Lopez ha frequentato la Rutgers University con specializzazione in Marketing e Business Administration. Tyler Nelson, Chief Financial Officer Tyler Nelson è un CPA che ha iniziato la sua carriera nel Audit e Risk Services Enterprise a Deloitte & Touche. Ha lavorato con i clienti con un patrimonio di $ 100B + e un fatturato annuo di $ 15B +, e sono considerati alcune delle istituzioni finanziarie più rispettate al mondo. Mr. Nelson ha conseguito un Master in contabilità presso l'Università di Illinois - Urbana-Champaign, e una laurea in Economia e Commercio con un minore in Business Management presso la Brigham Young University. Mr. Nelson parla anche portoghese e spagnolo, che assiste con i nostri acquisizioni latinoamericani. Trent Staggs, direttore delle operazioni & amp; sviluppo strategico Mr. Staggs porta un 20 anni track record di sviluppo e l'esecuzione sulla strategia di business, le squadre e le relazioni, a dimostrazione della leadership necessaria per eseguire sia successo di start-up e Fortune 500 organizzazioni nei settori finanziari e tecnologici. Prima di entrare nel team Vivakor, era sulla squadra di direzione aziendale di una società globale di vendita diretta che opera in oltre 35 mercati, fornendo la direzione strategica e di leadership dei sistemi integrati a livello mondiale, software e infrastrutture IT. Mr. Staggs è stato anche direttamente responsabile per le transazioni finanziarie superiori a 2 miliardi di dollari come VP di Morgan Stanley e in corso anche la sua società finanziaria a livello nazionale. Mr. Staggs ha ricevuto il suo Bachelor of Arts presso la University of Utah e ha ricevuto un MBA presso la Marriott School of Management presso la Brigham Young University. Mr. Staggs è anche un parlamentare, nello stato dello Utah e serve su molte schede, fornire un orientamento politico necessario e di consultazione per Vivakor e le sue società collegate. Dr. Khalid Bin Jabor Al Thani, Advisory Board Member Dr. Khalid porta una serie di riconoscimenti e successi per la Società. Egli è il fondatore e presidente della Qatar Cancer Society, e ha servito come presidente dal suo inizio nel 1997. Egli ha anche servito come Presidente del contro il cancro del Golfo dell'Unione dal 2000. Oltre al suo lavoro con il Qatar Cancer Society e contro il cancro del Golfo dell'Unione, il dottor Khalid è stato anche il Vice Presidente dell'Autorità Sanitario nazionale, che ha sostituito il Ministero della Salute pubblica in Qatar. Dr. Khalid è laureato presso Nova Southeastern University in Ft. Lauderdale, FL, con un Master di Sanità Amministrazione. Il suo accento è posto sia nella pianificazione e budgeting. VVEG invocherà esperienza del Dr. Khalid e vasta esperienza globale in quanto ulteriori si posiziona nel settore energetico all'estero. Ronald Garrett, Advisory Board Member Mr. Garrett ha oltre 30 anni di esperienza professionale nella costruzione ambientale, tecnologia di progettazione e realizzazione e il riciclaggio e la bonifica di idrocarburi contaminati materiali sia negli Stati Uniti che a livello internazionale. Mr. Garrett aperto la strada all'uso di bassa temperatura unità di desorbimento termico (LTTD) con la sua prima impresa imprenditoriale nel 1987, e in seguito ha creato una delle prime successo indiretti termiche impianti di riciclaggio. Mr. Garrett è diventato il Chief Operating Officer per Ganco Edilizia ambientale, dove è stato responsabile per lo sviluppo del business internazionale con compagnie petrolifere globali. Il signor Garrett è stato promosso a Chief Executive Officer di Ganco 1999 ed catapultato sotto i riflettori Ganco internazionale attraverso la creazione di partnership in Africa occidentale, completando con successo il primo contratto di bonifica termica in Africa occidentale. Il signor Garrett si è unito Remtech nel 2002 e, infine, ha aiutato a crescere l'azienda a registrare profitti annuali. Ha acquistato Remtech alla fine del 2004 e, infine, rotolato Remtech in una fusione di Terra Sana con Cobit srl, che divenne in seguito MECO servizi ambientali. Il signor Garrett è attualmente COO di Risanamento e riciclaggio Technologies. Rusty McBride, Advisory Board Member Rusty McBride, ha oltre 40 anni di esperienza nel settore petrolifero e del gas con uno sfondo variegato di ufficio in campo che coinvolge olio / gas dal lato dell'offerta. Ha lavorato per molti anni come vice presidente, Operations per una società basata Vernal, UT. Rusty ha supervisionato sviluppo di nuove attività area di mercato, mentre anche lavorando con varie attrezzature campo compresa la foratura della superficie e piattaforme aeree per il gas naturale e petrolio, oltre a tubo conduttore. VVEG invocherà l'esperienza di Rusty e vasta esperienza come si espande la sua posizione nel settore energetico in Utah orientale. Joe Munsey, Advisory Board Member Joseph D. Munsey, RPL, registrato professionista Landman, avendo oltre 30 anni di esperienza con un variegato sfondo terra da ufficio di mettere in campo coinvolgendo olio / gas, diritti di passaggio e geotermica. Prima di entrare in Southern California Gas Company, ha consultato per vari esplorazione indipendente & Production (E & P) e le società di gasdotti, tra cui Hunt Oil Company, metano [ora Dominion Resources], ExxonMobil, Ormat, Inc. Shell Pipeline, Air Products e diversi servizi di pubblica utilità . Signor Presidente Munsey è passata e attuale direttore della Associazione di Los Angeles di Landmen professionali; Co-presidente dell'Istituto di West Coast Landmen e membro della American Association of Landmen professionali e Diritto Internazionale di Way Association. Si siede sul bordo di una società minerale pubblicamente negoziate e un 501 (c) (3) organizzazione non-profit.

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Closantel Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. Albendazole Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco.

Wiley multiple emulsion technology and applications - abraham aserin , aserin

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Emulsione multipla: Technology and Applications Il completo, single-source di riferimento di emulsioni multiple In teoria, emulsioni multiple hanno un potenziale significativo per le applicazioni innovative nei prodotti alimentari, agricoli, farmaceutici, nutraceutici, e le industrie cosmetiche in cui possono facilitare il rilascio prolungato e trasporto di materiale attivo. Tuttavia, in pratica, emulsioni multiple sono termodinamicamente instabili. Questo libro presenta i risultati recenti che possono aiutare i formulatori a capire come migliorare la loro stabilità. Con capitoli hanno contribuito da maggiori esperti provenienti da tutto il mondo, copre la definizione e la proprietà di più emulsioni, la loro formazione e la stabilità, e le potenziali applicazioni, con particolare attenzione alle applicazioni mediche e farmaceutiche. In una risorsa definitiva, presenta recenti scoperte e le realizzazioni nel campo, tra cui: Nuovi approcci teorici e modellazione di caratterizzare il meccanismo di trasporto riduzione delle dimensioni delle gocce e una maggiore stabilità durata di conservazione mediante l'uso di amphiphiles polimerici e addotti complessi L'utilizzo di nuove tecniche di emulsionamento per migliorare la monodispersibility delle goccioline Potenziali applicazioni in sistemi di consegna di droga in cui gli studi clinici hanno dimostrato la loro efficacia Si tratta di un nucleo, hands-on di riferimento per la superficie e colloidi scienziati, chimici fisici, ingegneri chimici, materiali morbidi scienziati, chimici alimentari, gli scienziati a rilascio controllato, e scienziati farmaceutici in applicazioni di consegna della droga, così come per gli studenti laureati in queste discipline. L'editor e collaboratori spero che questo consolidamento logica delle informazioni correnti favorirà la comprensione delle emulsioni multiple e portare a nuove applicazioni pratiche. 1. multipla Emulsione Stabilità: Pressure Balance e interfacciale Film Forza di J. Jiao e DJ Burgess 2. Struttura e reologia di stabili emulsioni multiple di P. Perrin, F. Prigent, e Ph. H'ebraud 3. Visualizzazione di stabilità e Trasporti in doppie emulsioni da Louise Braud Lawson e Kyriakos Papadopoulos 4. Effetto di un soluto olio insolubile sulla stabilità delle emulsioni multiple acqua-olio-acqua da Mouhcine Kanouni e Henri Rosano 5. emulsioni più stabilizzata da biopolimeri da Rachel Lutz e Abraham Aserin 6. Recenti sviluppi nella produzione di particolato prodotti da Double Emulsione Modelli Uso membrana e dispositivi microfluidici di Goran T. Vladisavljevic e Richard A. Williams 7. Sviluppi recenti nel O / W / O emulsioni multiple di A. Benichou e A. Aserin 8. Le potenzialità di W / O / W emulsioni multiple in Drug Delivery e disintossicazione di Jean-Louis Grossiord e Moncef Stambouli 9. Surface-Modified Belle emulsioni multiple per anticancro Drug Delivery di Ajay J. Khopade e N. K. Jain 10. Applicazione della tecnologia di emulsione di transarteriosa iniezione chemioterapia per carcinoma epatocellulare utilizzo di un doppio Emulsione racchiude vescicole di anticancro-Drug Solution di Shushi Higashi 11. Lipiodol W / O / W Emulsione transcatetere embolizzazione arteriosa Terapia preparato con due fasi di pompaggio Metodo Emulsione da Tomoaki Hino e Takayuki Ohwaki 12. Emulsioni multiple: Delivery System per gli antigeni di Asuman Bozkir e Ongun Mehmet Saka Abraham Aserin, PhD, è ricercatore presso l'Istituto Casali di Chimica Applicata presso l'Università Ebraica di Gerusalemme, Israele. La sua ricerca si concentra su molti aspetti pratici di tensioattivo chimica, come emulsioni, microemulsioni, cristalli liquidi liotropici, dispersioni, e il miglioramento della biodisponibilità dei farmaci. Dr. Aserin ricevuto BSc e MSC gradi presso l'Università Ebraica di Gerusalemme, Israele, rispettivamente nel 1978 e 1981. Ha conseguito il dottorato di ricerca in chimica tensioattivo lì nel 1987 sotto la supervisione del professor Nissim Garti. Compra entrambi e risparmi il 25%! + Emulsione multipla: Technology and Applications (& pound; 123.00 / & euro; 153.80) Totale Prezzo di listino: & pound; 219.95 / & euro; 275.00 prezzo scontato: & pound; 164.96 / & euro; 206.25 (Save: & pound; 54.99 / & euro; 68.75) Non cumulabile con altre offerte. Per saperne di più.