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Sutrim Forte Per il medico e farmaceutico professione. Composizione: Ogni compressa contiene: Sulfametossazolo 800.0 mg Trimetoprim 160.0 mg Proprietà: Forte Sutrim è un prodotto di combinazione antibatterico sintetico. Sulfametossazolo inibisce la sintesi batterica di acido diidrofolico competendo con acido para-aminobenzoico (PABA). blocchi trimetoprim la produzione di acido tetrahydrofolic da acido diidrofolico legandosi a & reversibilmente inibendo l'enzima necessario, diidrofolato reduttasi. Così, sutrim blocchi Forte due passaggi consecutivi nella biosintesi degli acidi nucleici e proteine essenziali per molti batteri. Lo spettro di attività antibatterica di forte sutrim comprende i patogeni del tratto urinario comuni ad eccezione di Pseudomonas aeruginosa, batteri patogeni isolati da essudato dell'orecchio medio e dalle secrezioni bronchiali e ceppi entertoxigenic di Escherichia coli che causano gastroenterite batterica. Pharmakokinetics: forte Sutrim è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. Sia sulfametossazolo e trimetoprim esistono nel sangue come non legato, legato alle proteine, e le forme metabolizzati; sulfametossazolo esistono anche come forma coniugata. Circa il 44% di trimetoprim e il 70% di sulfametossazolo sono legati alle proteine plasmatiche. i livelli ematici di picco per i singoli componenti si verificano da 1 a 4 ore dopo la somministrazione per via orale, la media del siero di dimezzamento di sulfametossazolo e trimetoprim sono 10 e 8-10 ore, rispettivamente. L'escrezione di sulfametossazolo e trimetoprim è principalmente per via renale. Indicazioni e utilizzo: Forte Sutrim è indicato nel trattamento delle seguenti condizioni: - infezioni del tratto urinario a causa di Escherichia coli, Klebsiella, specie Enterobacter, Morganella morganii, Proteus mirabilis e Proteus vulgaris. - Otite media acuta a causa di ceppi sensibili di Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae. - Esacerbazioni acute di bronchite cronica negli adulti a causa di ceppi sensibili di Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae. - Traveler & rsquo; s diarrea negli adulti a causa di ceppi sensibili di Escherichia coli entertoxigenic. - Enteriti causate da ceppi sensibili di Shigella flexneri e Shigella sonnei. Controindicazioni: Forte Sutrim è controindicato in: 1) I pazienti con nota ipersensibilità al trimetoprim o sulfamidici. 2) I pazienti con anemia megaloblastica dovuta a carenza di folati. 3) i pazienti pediatrici con meno di 2 mesi di età. Effetti collaterali: Gli effetti collaterali più comuni sono disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, anoressia, così come le reazioni allergiche cutanee. Decessi associati con la somministrazione di sulfamidici, anche se rari, si sono verificati a causa di gravi reazioni, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica, altre discrasie ematiche e ipersensibilità delle vie respiratorie. Interazioni farmacologiche: - in pazienti anziani che ricevono contemporaneamente alcuni diuretici, soprattutto tiazidici, una maggiore incidenza di trombocitopenia con porpora stato segnalato. - Sutrim forte può prolungare il tempo di protrombina in pazienti che ricevono warfarin. - Sutrim forte, somministrato alla dose clinica comune, ha aumentato la fenitoina emivita del 39% e ha diminuito la clearance metabolica phenytion del 27% che porta al possibile effetto fenitoina eccessivo. - Sulfamidici può anche spostare il metotrexato da legame alle proteine plasmatiche siti quindi aumentare la concentrazione metotressato gratuito. Avvertimenti e precauzioni: - Forte Sutrim deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o alcun segno di reazione avversa. - Colite pseudomembranosa un range di gravità da lieve a pericolo di vita, quindi è importante prendere in considerazione questa diagnosi in pazienti che presentano diarrea a seguito di somministrazione di farmaci. - Tosse, mancanza di respiro e infiltrati polmonari sono reazioni di ipersensibilità delle vie respiratorie, che sono stati riportati in associazione al trattamento con sulfamidici. - Sulfamidici non deve essere usato per il trattamento di group-a infezioni da streptococco beta-emolitico. - Forte Sutrim deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale o epatica, a quelli con deficit di folati possibile (ad esempio gli anziani, i pazienti trattati con la terapia anticonvulsivante, i pazienti con sindrome da malassorbimento, i pazienti in stati di malnutrizione), così come a quei pazienti con grave allergia o asma bronchiale e alcolisti cronici. - In individui deidrogenasi-deficit di glucosio-6-fosfato, può verificarsi dose correlato emolisi. - Un adeguato apporto di liquidi deve essere mantenuta al fine di prevenire la cristalluria e pietra formazione. Gravidanza: Perché Trimetoprim e sulfametossazolo possono interferire con il metabolismo dell'acido folico, Sutrim forte deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: forte Sutrim è controindicato nelle donne che allattano. Sovradosaggio: - Segni e sintomi di sovradosaggio riportati con sulfamidici e trimetoprim includono anoressia, coliche, nausea, vomito, vertigini, mal di testa, sonnolenza, perdita di coscienza, depressione del midollo osseo, piressia, ematuria e ittero. - Principi generali di trattamento comprendono l'istituzione di una lavanda gastrica o vomito, costringendo fluidi orali e la somministrazione di fluidi per via endovenosa, se la produzione di urina è bassa funzionalità e renale è normale. Dosaggio e amministrazione: 1- infezioni del tratto urinario e Shigellosi nei pazienti adulti e pediatrici e otite media acuta in pazienti pediatrici: - Adulti: Una compressa sutrim forte ogni 12 ore per 10 a 14 giorni e per 5 giorni nel trattamento di shigellosi - Pediatrica pazienti: La dose raccomandata per il paziente pediatrico del peso di 40 Kg è uno Sutrim forte compressa ogni 12 ore per 10 giorni a infezione delle vie urinarie o otite media acuta e per 5 giorni in trattamento di Shigellosi. - Per i pazienti con funzionalità renale compromessa: Dose dipende dalla clearance della creatinina nel modo seguente: Clearance della creatinina (ml / min.) regime di dosaggio raccomandato
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