Volantino di farmaci dealgic 20cps 100mg r , dealgic

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Principio Attivo DICLOFENAC SODICO Gruppo terapeutico FARMACI ED ANTIINFIAMMATORI ANTIREUMATICI NON steroidei Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S. S.N. ESENTE PER PATOLOGIA Classe A Tipo Ricetta RR - ripetibile Forma Farm. CAPSULE Contenitore BLISTER Validità 60 MESI Commerc dati. Prezzo A. T.C. M01AB05 Glutine Il prodotto non Contiene glutine Produttore MARVECSPHARMA SERVIZI Srl CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaco antiinfiammatorio ed antireumatico non steroideo. Predette Indicazioni Affezioni reumatiche infiammatorie e degenerative: artrite reumatoide, spondilite anchilosante; artrosi; reumatismo extra-articolare; STATI dolorosi da flogosi di origine extra-reumatica o post-traumatica. Trat tamento sintomatico della dismenorrea primaria. Le fiale Sono indicate nel Trattamento sintomatico degli Episodi dolorosi acuti in Atto nel corso di affezioni infiammatorie dell'Apparato muscolo-scheletrico e d i spasmi della muscolatura liscia. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Ipersensibilita 'verso Uno o piu' Componenti del Farmaco. Storia di em orragia gastrointestinale o Perforazione relativa a Precedenti trattam Enti Attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (causa o piu 'Episodi DISTINTI di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Grave i nsufficienza cardiaca. Il prodotto non DEVE Essere usato in Caso di gr avi turbe gastroenteriche, di insufficienza renale e / o epatica tomba, in Gravidanza, Durante l'allattamento, in Caso di Terapia diuretica in tensiva, in soggetti con emorragie in Atto e diatesi emorragica, in ca così di Alterazioni dell'emopoiesi, in Corso di Trattamento concomitante con anticoagulanti con i Quali il diclofenac ha un Effetto sinergico. Venite Altri antiinfiammatori non steroidei, il diclofenac e 'controind icato in Quei soggetti nda Quali SI Sono verificati, DOPO Assunzione d i acido acetilsalicilico o di Altri Farmaci inibitori della prostaglan din-sintetasi, accessi asmatici, orticaria, riniti acute. Il prodotto, per il Suo dosaggio, e 'Indicato solista Nei Pazienti Adulti. Non utiliz zare in Pazienti al di sotto dei 14 anni. POSOLOGIA Capsule. Una Seconda della gravita 'della Malattia: Adulti: 1 capsula di Dealgic capsula da 100 mg rigide a rilascio prolungato o di DEALGIC 75 m g capsule rigide a rilascio prolungato 1 volta al di'. Se Necessario la dosare giornaliera puo 'Essere Aumentata Fino a 150 mg, somministrando 1 capsula di Dealgic 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato 2 vol te al di', oppure 2 capsule di somministrazione un'unica, in Presenza di Disturbi particolarmente graui, specie mattutini. Il Farmaco va ing erito senza masticare e con SUFFICIENTE quantita 'di liquido. L'assunz ione DOPO I Pasti puo 'ritardare il passaggio in circolo del Principio Attivo. Pertanto Il Farmaco, in Caso di dolori acuti, dovrebbe Essere assunto prima dei Pasti. La Durata del Trattamento Varia una Seconda de l Caso. Fiale. Adulti: 1 Fiala al di 'per via intramuscolare in profon dita' del quadrante supero-esterno della natica. In Casi graui (es pubblicitarie. Coliche), DOPO ALCUNE minerale e Cambiando il sito dell'iniezione, puo 'es sere somministrata eccezionalmente Una seconda Fiala. In linea di massa ima tuttavia si dovrebbe somministrare Una sola fiala al giorno. Gli e ffetti indesiderati possono Essere minimizzati con l'uso della piu 'dosi ssa ba Efficace per la piu' breve possibile Durata di Trattamento ch e occorre per controllare i sintomi AVVERTENZE L'uso di diclofenac DEVE Essere evitato in concomitanza Di FANS, inclu si Gli inibitori selettivi della COX-2. Gli Effetti indesiderati Posso non Essere minimizzati con l'uso della piu 'bassa dose di Efficace per la piu' breve Durata di Trattamento Che occorre per controllare i sintomi. Anziani: i Pazienti Anziani Hanno un Aumento della Frequenza di Reaz ioni avverse AI TIFOSI, Specialmente emorragie e Perforazioni gastrointe stinali, Che possono Essere Fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcera Azione e Perforazione: Durante il Trattamento con Tutti i FANS, in qua lsiasi Momento, con o senza sintomi di Preavviso o precedente storia di graui eventi gastrointestinali, Sono stato riportate emorragia GASTR ointestinale, ulcerazione e Perforazione, Che possono Essere Fatali . N Egli Anziani e in Pazienti con storia di ulcera, Soprattutto se compli cata da emorragia o Perforazione, il Rischio di emorragia gastrointest Inale, ulcerazione o Perforazione e 'piu' alto con dosi aumentate di F ANS. QUESTI Pazienti devono iniziare il Trattamento con la piu 'bassa dose di available. L'uso concomitante di Agenti protettori (misoprostolo o o inibitori di pompa Protonica) DEVE Essere considerato per QUESTI p azienti e Anche per Pazienti Che assumono basse dosi di aspirina o alt ri Farmaci Che possono aumentare il Rischio di eventi gastrointestinali i. Pazienti con storia di tossicita 'gastrointestinale, in Particolare Anziani, devono riferire Qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (Soprattutto emorragia gastrointestinale) in Particolare Nelle FASI i niziali del Trattamento. Cautela DEVE Essere prestata ai di Pazienti Che assumono Farmaci concomitanti Che potrebbero aumentare il Rischio di u lcerazione o emorragia, venire corticosteroidi orali, anticoagulanti com e warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina del o Agenti antiaggreganti venire l'aspirina. QUANDO SI VERIFICA emorragia o ulcera gastrointestinale zione a Che Pazienti assumono DEALGIC (diclofenac), il Trattamento DEVE Essere sospeso. I FANS devono Essere somministrat i con cautela Nei Pazienti con Una storia di Malattia gastrointestinale e (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche 'Tali Condizioni possono es sere esacerbate. Diagnosi accurata e stretta sorveglianza medica Sono obbligatorie in Pazienti affetti da gravi epatica insufficienza. Nel c aso in cui i Parametri di funzionalita 'epatica risultassero persisten temente alterati o peggiorati, il Trattamento con DEALGIC DEVE Essere Interrotto. Particolare cautela DEVE Essere posta Nei Pazienti con por Firia epatica, in Quanto il diclofenac potrebbe scatenare un attacco. Per l'Interazione col metabolismo dell'acido arachidonico, Il Farmaco puo 'determinare in asmatici e soggetti predisposti Crisi di broncospa smo ed eventualmente scossa ed Altri FENOMENI allergici. L'uso di DEALG IC fiale in prossimita 'del Parto, Determina il ritardo del Parto stes giù di lì; InOLTRE Il Farmaco puo 'provocare, se somministrato in periodo di racconto o, Alterazioni dell'emodinamica del Piccolo Circolo del nascituro, con graui Conseguenze per la Respirazione. DEALGIC fiale non puo 'Essere considerato un semplice antidolorifico e Richiede di Essere impiegato sotto lo stretto Controllo del medico. InOLTRE, superati i primi a causa g iorni di Terapia, e 'opportuno Switch to all'impiego di Preparazioni di uso non parenterale, il Che, pur offrendo qualitativamente Gli Stessi eff etti Collaterali, Sono Meno inclini ad indurre Reazioni graui. L'evento uale Impiego del Farmaco per un piu 'prolungato Periodo di Trattamento e' Consentito solista NEGLI Ospedali e case di cura. DEALGIC fiale conti ene sodio metabisolfito: racconto Sostanza puo 'provocare, in soggetti sen sibili e particolarmente NEGLI asmatici, Reazioni di tipo allergico ed Attacchi asmatici graui. Occorre cautela Nei Pazienti con Una storia di ipertensione e / o insufficienza cardiaca poiche ', in Associazione Al La Terapia della truffa FANS, Sono stato riportate ritenzione idrica ed edema. Un adeguato monitoraggio ed opportune Istruzioni Sono necessarie nda p azienti con anamnesi Positiva per ipertensione e / o insufficienza cardi aca congestizia da lieve a Moderata poiche 'in associazione al trattam ento con i FANS have been riscontrati ritenzione di Liquidi ed edema. Studi clinici e Dati epidemiologici suggeriscono Che L'USO Di diclofe NAC, Specialmente ad Alti dosaggi (150 mg / die) e per Trattamenti di lu nga Durata, puo 'Essere associato ad un modesto Aumento del Rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es . infarto del miocardio o ictus). I Pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca cong estizia, cardiopatia ischemica accertata, Malattia arteriosa periferico una e / o Malattia cerebrovascolare devono Essere Trattati con diclofenac soltanto DOPO Attenta VALUTAZIONE. Analoghe Considerazioni devono esse re Effettuate prima di iniziare un Trattamento di lunga Durata in Pazi Enti con Fattori di Rischio per eventi cardiovascolari (p. Es. Iperten sione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Gravi Reazioni cutanee un lcune delle Quali Fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome d i di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, Sono stato riportate Molto Raramente in Associazione della truffa L'USO Dei fan. Nelle prime FASI della terapia i Pazienti Sembrano essere a piu 'alto Rischio: l'insorg enza della Reazione SI VERIFICA Nella maggior parte dei Casi Entro il primo mese di Trattamento. DEALGIC (diclofenac) DEVE Essere Interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee cutaneo, Lesioni della mucosa o Qualsiasi altro segno di ipersensibilita '. A causa dell'importanza delle prosta glandine per il mantenimento del Flusso ematico renale, e 'richiesta p articolare cautela o si ponendo come l'Esclusione dall'uso di DEALGIC in cas o di ipoperfusione renale, insufficienza cardiaca o renale, ipertensio ne arteriosa, FENOMENI tromboembolici all'anamnesi, in Pazienti in Tra ttamento con diuretici e in Quelli reduci da Interventi chirurgici MAG Giori, nonche 'in Pazienti in eta' Avanzata. Durante Trattamenti prolu Ngati con DEALGIC, vieni con Altri antiinfiammatori non steroidei Altam ente Attivi, Sono Indicati venire Misura precauzionale Controlli della c rasi ematica e della funzionalita 'epatica e renale. Le iniezioni devo no Essere eseguite Secondo rigorose Norme di asepsi e antisepsi. Nel t rattamento dei Pazienti Anziani o sottopeso si raccomanda di somminist raro il piu 'basso dosaggio Efficace. L'uso di DEALGIC, vieni di qualsi asi Farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclo ossigenasi e 'sconsigliato Nelle donne Che intendano iniziare Una Grav idanza. La somministrazione di DEALGIC dovrebbe Essere sospesa Nelle d onne Che Hanno Problemi di fertilita 'o Che Sono sottoposte a Indagini Silla fertilita'. Interazioni Corticosteroidi: Aumento del Rischio di ulcerazione o emorragia gastro intestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare Gli Effetti degl i anticoagulanti, vieni il warfarin. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): Aumento del Rischio d i emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II. I FANS possono ridurre l'Effetto dei diuretici e di Altri Farmaci antiipertensivi. In ALCUNI Pazienti con Funzione ren ale compromessa (per Esempio Pazienti disidratati o Pazienti Anziani c on Funzione renale compromessa), la co-somministrazione di un ACE INIB itore o di un antagonista dell'angiotensina II e di Agenti Che inibisc ono Il Sistema della ciclo - ossigenasi puo 'Portare un un Ulteriore dete rioramento della Funzione renale, Che Comprende una possibile insuffic ienza renale acuta, generalmente reversibile. QUESTE Interazioni devon o essere attento in Pazienti Che assumono Il Farmaco in concomitan za con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la co mbinazione DEVE Essere somministrata con cautela, Specialmente nia paz ienti Anziani. I Pazienti devono Essere adeguatamente idratati e DEVE Essere Preso in considerazione il monitoraggio della Funzione renale d opo l'inizio della terapia concomitante. Se somministrato Insieme ad un ltre Preparazioni contenenti digossina, il diclofenac ne puo 'elevare la concentration Plasmatica, ma in Tali Casi non have been Ancora os servati Segni clinici di sovradosaggio. Sconsigliabile la contemporane una somministrazione di sali di Litio in Quanto puo 'dar Luogo ad aument o della litiemia. Diversi antiinfiammatori non steroidei possono inibi nuovamente l'attivita 'dei diuretici e potenziare l'Effetto dei diuretici K-ri sparmiatori, rendendo Necessario il Controllo dei Livelli sierici del potassio. Sebbene Gli studi clinici non sembrino INDICARE Che il prodo tto Abbia Effetti Sugli anticoagulanti, have been osservati Casi ISOL ati di Aumento del Rischio di emorragia con l'uso Combinato di diclofe NAC sodico e Una terapia anticoagulante. Si raccomanda Una stretta sor veglianza di Tali Pazienti. Venite FANS Advertisement il diclofenac ad alte dosi puo 'Temporaneamente inibire l'Aggregazione piastrinica. La somminist razione di antiinfiammatori non steroidei Meno di 24 ore prima o DOPO il Trattamento con metotrexate VA Fatta con cautela, poiche 'Tali farm aci possono elevarne la concentration ematica ed aumentarne la nocivi per inalazione ita'. Anche se largamente legato alle proteine, il diclofenac non inte rferisce per example col legame proteico di: salicilati, tolbutamide, prednisolone. Il prodotto non Aumenta l'Effetto ipoglicemizzante di: t olbutamide, biguanidi, glibenclamide e non influenza negativamente il metabolismo del Glucosio in diabetici e soggetti sani. DEALGIC puo 'au mentare la nefrotossicita' della ciclosporina Attraverso il Suo effett o inibitorio Sulle prostaglandine del rene. EFFETTI INDESIDERATI gastrointestinali: Gli eventi avversi piu 'comunemente osservati Sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perf orazione o emorragia gastrointestinale, un fatale Volte, in Particolare NEGLI Anziani. DOPO somministrazione have been riportati: nausea, vo mito, diarrea, Flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e mo rbo di Crohn. Meno frequentemente cono stato osservate gastriti. Edema. ipertensione e insufficienza cardiaca Sono riportate stato in associ Azione Al FANS Trattamento della truffa. Studi clinici e Dati epidemiologici su ggeriscono Che l'uso di diclofenac, Specialmente ad alti dosaggi (150 mg / die) e per Trattamenti di lunga Durata, puo 'Essere associato ad un modesto Aumento del Rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. arto inf del miocardio o ictus). Raramente possono comparire Manifestazioni allergiche provengono eruzione cutané o, prurito, edema, accessi asmatici e / o Reazioni anafilattiche o Anafi lattoidi, accompagnati o Menone da ipotensione. Di eccezionale evenienza Sono le Reazioni di fotosensibilita 'e Reazioni cutanee graui qualificata e ritema essudativo multiforme e Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (Molto Raramente). Spo radicamente Sono stato segnalate turbe del SNC venire cefalea, eccitazio ne, irritabilità ', insonnia, astenia, capogiri, convulsioni, Disturbi sensori o della visione, acufeni. Particolarmente in Trattamenti protr atti possono verificarsi edemi periferici, insufficienza renale, sindr ome nefrotica, Aumento delle transaminasi, ittero, Alterazioni dell'em opoiesi (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica o emolitica), Perdita di capelli. In Casi isolati: anomalie urinarie, nefrite interstiziale, Disturbi della funzionalita epatica ', compresa epatite con o senza ittero, in ALCUNI Rari Casi fulminante. Le fiale possono Occasionalmente osare origine un Disturbi nel sito di Iniezione (dolore locale e indurimento, in Casi isolati: ascessi e necrosi locale e). Gravidanza e allattamento Il prodotto non DEVE Essere usato Durante Gravidanza o allattamento. L 'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativam ente la Gravidanza e / o lo Sviluppo embrio / fetale. Risultati di studi e pidemiologici suggeriscono un aumentato Rischio di aborto e di deformano Azione cardiaca e di gastroschisi DOPO l'uso di un inibitore della sin tesi delle prostaglandine Nelle prime FASI della Gravidanza. Il Rischi o assoluto di malformazioni cardiache aumentava da Meno dell'1%, fino a Bon circa l'1,5%. E 'Stato ritenuto Che il Rischio Aumenta con la dose di posta la Durata della terapia. Animali NEGLI, la somministrazione di inibi tori Della Sintesi Di prostaglandine HA shown Di provocare delle Nazioni Unite aumen a Della Perdita di pre e post-impianto e di mortalita 'embrione-feto e. InOLTRE, un Aumento di Incidenza di varie malformazioni, inclusa qu ella cardiovascolare, e 'Stato riportato in animali a cui erano STATI somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, Durante il pe riodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di Gravidanza, TUTTI GLI inibitori della sintesi di prostaglandine possono Esporre il feto a. tossicita 'cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto Arter IOSO e ipertensione polmonare); Disfunzione renale, Che puo 'progredir e in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla multa della Gravidanza, una: possibile prolungamento del tempo di s anguinamento, ed Effetto antiaggregante Che puo 'occorrere Anche a dos i Molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in rita rdo o prolungamento del travaglio.